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实时荧光定量PCR仪
实时荧光定量PCR仪（Real-Time Quantitative PCR Instrument）是一种用于实时监测和定量分析PCR（聚合酶链式反应）过程中目标DNA或RNA片段扩增的仪器。它结合了荧光标记技术和PCR扩增过程，通过动态监测荧光信号强度的变化，实现对目标核酸的绝对或相对定量分析。
技术原理
荧光标记：在PCR反应体系中加入荧光探针或染料，如SYBR Green、FAM等。这些荧光物质在与目标DNA结合时会发出荧光信号。
PCR扩增：PCR反应包括高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤，每个循环使目标DNA片段数量翻倍。
荧光信号监测：在每个PCR循环中，实时荧光定量PCR仪会监测荧光信号的强度变化。随着目标DNA的扩增，荧光信号逐渐增强。
数据分析：通过分析荧光信号的变化，可以计算出目标DNA的初始浓度。常用的分析参数包括Ct值（Cycle Threshold，循环阈值），即荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数。
应用领域
基因表达分析：比较不同样本中同一基因的表达量，研究基因的表达调控机制。
病原体检测：定量检测病原微生物，如细菌、病毒等，用于临床诊断和流行病学研究。
遗传病筛查：通过检测特定基因的突变或表达水平，进行遗传病的产前诊断和筛查。
肿瘤基因检测：检测癌基因的突变和表达水平，辅助肿瘤的早期诊断和预后评估。
药物疗效考核：监测病毒载量或基因表达水平，评估药物的治疗效果。
技术优势
高灵敏度和高特异性：能够检测极微量的目标DNA或RNA，且具有很高的特异性。
定量分析：能够提供准确的定量数据，适用于多种研究和临床应用。
快速简便：操作简便，结果可靠，大大提高了实验效率。
多场景兼容：支持多种耗材和反应体系，适用于从基础研究到大规模筛查的需求。
型号规格
MA-6000P
结构及组成/主要组成成分
主要由控制模块、电源模块、光电模块、温控模块、外壳部件和软件（发布版本号：V1.0）组成。
适用范围/预期用途
该产品基于实时荧光PCR检测原理，与配套的核酸检测试剂共同使用，在临床上可对来源于人体的核酸样本（DNA/RNA）中的被分析物进行定量、定性检测和熔解曲线检测，包括病原体项目。
医疗器械经营许可证
沪宝食药监械经营许20220040号
中华人民共和国医疗器械注册证
国械注准20233221328
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